工作职责: 1.作为生产质量体系管理方向储备人才，参与生产、质量模块轮岗培养，系统学习药品生产及质量管理全流程； 2.参与GMP质量体系运行，开展文件管理、偏差管理、变更控制、CAPA、风险评估、自检/内审等相关工作； 3.深入生产现场，学习产品生产工艺、关键质量属性（CQA）、关键工艺参数（CPP）及现场质量控制要求； 4.协助开展批记录审核、生产异常跟踪、质量问题分析及整改措施落实，参与研发产品工艺转移、新产品试生产、工艺验证及技术资料整理； 5.协助开展设备确认、清洁验证、工艺验证、质量数据趋势分析及持续改进项目，最终定岗至生产或质量相关岗位。 任职资格: 1.药学、药物制剂、制药工程等相关专业应届毕业生，本科及以上学历； 2.具备良好的英语读写能力，能够阅读英文技术资料、药典标准及相关法规文件；通过英语六级，或具备雅思、托福等同等英语水平者优先； 3.学习能力强，逻辑清晰，具备较好的数据分析、问题解决及沟通协调能力；具备药品生产、质量管理、GMP相关知识基础者优先； 4.工作严谨细致，责任心强，能够适应生产现场及质量多体系岗位轮岗培养节奏。