临床监查员（储备干部）(J25114)当面告知
扬子江药业集团有限公司
2026-12-24 14:25:18
校招博士27届硕士
岗位详情
地区：
泰州市
专业要求：
临床医学药学临床药学
岗位职责：
1、 核心职责：负责项目全流程分中心监管工作。试验启动阶段，中心筛选确认，项目相关人员方案、流程及GCP培训，跟进中心伦理合同流程，中心物资、药品接受、储存确认；试验进行阶段，按照计划常规监查，受试者招募，安全性事件及时准确的收集、上报，试验药物及物质管理，及时解决中心发生问题；试验结束阶段，协助完成数据清晰及数据锁库工作，试验药物与物资退回销毁工作，中心原始文件归档，中心关闭流程。
2、日常职责：监查工作，形成中心问题清单。
3、 协作职责：完成临床分中心使用数量确认及药物申请。
4、 管理职责：发现并纠正在临床试验中由于研究者、执行人员、受试者不当行为导致的偏离，从而降低研究的“假阴性”概率；研究人员维护与沟通管理，与研究中心职能部门（GCP机构、伦理委员会、科室等）保持良好关系。
任职资格：
硕士及以上学历，临床医学、药学、临床药学等相关专业
招聘要求：
工作职责：
1、 核心职责：负责项目全流程分中心监管工作。试验启动阶段，中心筛选确认，项目相关人员方案、流程及GCP培训，跟进中心伦理合同流程，中心物资、药品接受、储存确认；试验进行阶段，按照计划常规监查，受试者招募，安全性事件及时准确的收集、上报，试验药物及物质管理，及时解决中心发生问题；试验结束阶段，协助完成数据清晰及数据锁库工作，试验药物与物资退回销毁工作，中心原始文件归档，中心关闭流程。
2、日常职责：监查工作，形成中心问题清单。
3、 协作职责：完成临床分中心使用数量确认及药物申请。
4、 管理职责：发现并纠正在临床试验中由于研究者、执行人员、受试者不当行为导致的偏离，从而降低研究的“假阴性”概率；研究人员维护与沟通管理，与研究中心职能部门（GCP机构、伦理委员会、科室等）保持良好关系。
任职资格：
硕士及以上学历，临床医学、药学、临床药学等相关专业
公司介绍
扬子江药业集团有限公司
扬子江药业集团有限公司，成立于2001-03-27，位于江苏，法定代表人：徐浩宇，登记状态：存续，注册资本13300万人民币，公司类型：民营/私企
扬子江药业集团是科技部命名的全国首批创新型企业，集团总部位于江苏省泰州市，旗下成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。据工信部发布的行业排名，2014～2018年，扬子江连续5年名列全国医药工业企业百强榜第1名。继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后，2019年，扬子江药业集团以品牌强度980分，品牌价值428.69亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。