1、负责医疗器械/药品经营过程中各类质量相关文件的审核、更新、整理及归档工作； 2、负责质量信息的收集，并建立质量信息档案； 3、协助部门领导开展各项质量教育培训及考核工作； 4、协助质量负责人做好质量监督、质量控制、质量查询、质量投诉、质量事故的调查、处理及报告的编写工作 5、负责质管部基础资料管理，确保对接近失效的质量管理基础数据进行提示.预警，提醒相关部门及岗位人员及时索取.更新相关资料； 6、参与对购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价，保证医疗器械/药品销售安全； 7、负责医疗器械/药品检验报告单或合格证明收集整理； 8、其他应有质量管理员履行的职责。 9、领导安排的其他工作。 10、实施安全、节能减排、安全标准化、安全一体化工作