数据专员当面告知
信达生物制药(苏州)有限公司
2027-02-06 20:40:56
校招27届本科硕士
岗位详情
地区:
上海
·
苏州市
专业要求:
生物与医药生物医药生物医药工程
岗位职责:
岗位目的:
依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动,如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。
主要工作职责:
一、依照SOP执行临床项目数据管理工作
1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求,完成各项目数据管理任务,确保保质保量交付;
2、负责撰写病例报告表测试虚拟数据和逻辑核查测试虚拟数据,负责项目的数据库界面测试和逻辑核查测试,确保用户验收测试的顺利进行;
3、参与数据管理文档的撰写,确保按时交付;
4、根据数据管理计划和数据核查计划进行数据清理和质疑解决,确保数据的真实性、准确性和完整性;
二、建制数据管理相关模板文件
1、依照TMF要求,建立并完善数据管理各模板文件,确保项目文件及时归档;
2、参加数据管理相关各项培训,必要时分享经验,使团队竞争力持续提升。
任职资格:
2027届应届毕业生,希望能尽快到岗。
正式入职前,能保证至少3个月以上的实习期,每周出勤3天以上
学历及专业:本科或硕士学历,医药、生物相关专业;
专业知识:了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先;
工作经验:有临床数据管理或临床研究相关经验者优先;
技能要求:
1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能;
2、良好的解决问题的能力;
3、基本的英语沟通及阅读能力。
招聘要求:
工作职责:
岗位目的:
依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动,如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。
主要工作职责:
一、依照SOP执行临床项目数据管理工作
1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求,完成各项目数据管理任务,确保保质保量交付;
2、负责撰写病例报告表测试虚拟数据和逻辑核查测试虚拟数据,负责项目的数据库界面测试和逻辑核查测试,确保用户验收测试的顺利进行;
3、参与数据管理文档的撰写,确保按时交付;
4、根据数据管理计划和数据核查计划进行数据清理和质疑解决,确保数据的真实性、准确性和完整性;
二、建制数据管理相关模板文件
1、依照TMF要求,建立并完善数据管理各模板文件,确保项目文件及时归档;
2、参加数据管理相关各项培训,必要时分享经验,使团队竞争力持续提升。
任职资格:
2027届应届毕业生,希望能尽快到岗。
正式入职前,能保证至少3个月以上的实习期,每周出勤3天以上
学历及专业:本科或硕士学历,医药、生物相关专业;
专业知识:了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先;
工作经验:有临床数据管理或临床研究相关经验者优先;
技能要求:
1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能;
2、良好的解决问题的能力;
3、基本的英语沟通及阅读能力。
公司介绍
信
信达生物制药(苏州)有限公司
信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司公司类型:制药/生物工程公司性质:1000-4999人公司地点:公司规模:--涉及领域:--公司网址: