数据专员当面告知

信达生物制药(苏州)有限公司
2027-02-06 20:40:56
校招27届本科硕士

岗位详情

地区:

上海
·
苏州市

专业要求:

生物与医药生物医药生物医药工程

岗位职责:

岗位目的: 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动,如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。 主要工作职责: 一、依照SOP执行临床项目数据管理工作 1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求,完成各项目数据管理任务,确保保质保量交付; 2、负责撰写病例报告表测试虚拟数据和逻辑核查测试虚拟数据,负责项目的数据库界面测试和逻辑核查测试,确保用户验收测试的顺利进行; 3、参与数据管理文档的撰写,确保按时交付; 4、根据数据管理计划和数据核查计划进行数据清理和质疑解决,确保数据的真实性、准确性和完整性; 二、建制数据管理相关模板文件 1、依照TMF要求,建立并完善数据管理各模板文件,确保项目文件及时归档; 2、参加数据管理相关各项培训,必要时分享经验,使团队竞争力持续提升。 任职资格: 2027届应届毕业生,希望能尽快到岗。 正式入职前,能保证至少3个月以上的实习期,每周出勤3天以上 学历及专业:本科或硕士学历,医药、生物相关专业; 专业知识:了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先; 工作经验:有临床数据管理或临床研究相关经验者优先; 技能要求: 1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能; 2、良好的解决问题的能力; 3、基本的英语沟通及阅读能力。

招聘要求:

工作职责: 岗位目的: 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动,如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。 主要工作职责: 一、依照SOP执行临床项目数据管理工作 1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求,完成各项目数据管理任务,确保保质保量交付; 2、负责撰写病例报告表测试虚拟数据和逻辑核查测试虚拟数据,负责项目的数据库界面测试和逻辑核查测试,确保用户验收测试的顺利进行; 3、参与数据管理文档的撰写,确保按时交付; 4、根据数据管理计划和数据核查计划进行数据清理和质疑解决,确保数据的真实性、准确性和完整性; 二、建制数据管理相关模板文件 1、依照TMF要求,建立并完善数据管理各模板文件,确保项目文件及时归档; 2、参加数据管理相关各项培训,必要时分享经验,使团队竞争力持续提升。 任职资格: 2027届应届毕业生,希望能尽快到岗。 正式入职前,能保证至少3个月以上的实习期,每周出勤3天以上 学历及专业:本科或硕士学历,医药、生物相关专业; 专业知识:了解GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识者优先; 工作经验:有临床数据管理或临床研究相关经验者优先; 技能要求: 1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能; 2、良好的解决问题的能力; 3、基本的英语沟通及阅读能力。

公司介绍

信

信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:
公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司
公司类型:制药/生物工程
公司性质:1000-4999人
公司地点:
公司规模:--
涉及领域:--
公司网址: