助理临床研究医师(综合管线)当面告知
信达生物制药(苏州)有限公司
2026-12-22 22:39:40
校招博士27届
岗位详情
地区:
北京
·
上海
专业要求:
临床医学
岗位职责:
招聘领域:1、心血管&肾科,2、代谢,3、自免
主要工作一:临床策略制定和实施
具体职责:
1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定;
2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通;
3. 参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
4. 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件;
5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如医学审核、研究病历、医学事件的处理;知情同意书、患者日记卡的审核及修订;
6. 负责临床研究不良事件评估,安全信息的收集、整理和上报;
7. 负责临床有效性及安全性的解读;
8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。
主要工作二:工作支持和关系维护
具体职责:
1. 负责对内外部人员进行医学相关培训;
2. 参加学术活动,维持部门业务方面的专家良好关系;
3. 根据公司和部门的要求,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。
任职资格:
学历及专业:博士学历,8年制临床医学相关专业
资格证书:医师资格证书
专业知识:临床医学相关专业领域
技能要求:
• 良好的沟通和写作能力;
• 良好的外语能力,要求CET-6
• 熟练的运用word、PowerPoint 和excel 的能力。
其他要求
• 中英文文献检索能力
招聘要求:
工作职责:
招聘领域:1、心血管&肾科,2、代谢,3、自免
主要工作一:临床策略制定和实施
具体职责:
1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定;
2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通;
3. 参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持;
4. 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件;
5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如医学审核、研究病历、医学事件的处理;知情同意书、患者日记卡的审核及修订;
6. 负责临床研究不良事件评估,安全信息的收集、整理和上报;
7. 负责临床有效性及安全性的解读;
8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。
主要工作二:工作支持和关系维护
具体职责:
1. 负责对内外部人员进行医学相关培训;
2. 参加学术活动,维持部门业务方面的专家良好关系;
3. 根据公司和部门的要求,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。
任职资格:
学历及专业:博士学历,8年制临床医学相关专业
资格证书:医师资格证书
专业知识:临床医学相关专业领域
技能要求:
• 良好的沟通和写作能力;
• 良好的外语能力,要求CET-6
• 熟练的运用word、PowerPoint 和excel 的能力。
其他要求
• 中英文文献检索能力
公司介绍
信
信达生物制药(苏州)有限公司
信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司公司类型:制药/生物工程公司性质:1000-4999人公司地点:公司规模:--涉及领域:--公司网址: