助理临床研究医师(综合管线)当面告知

信达生物制药(苏州)有限公司
2026-12-22 22:39:40
校招博士27届

岗位详情

地区:

北京
·
上海

专业要求:

临床医学

岗位职责:

招聘领域:1、心血管&肾科,2、代谢,3、自免 主要工作一:临床策略制定和实施 具体职责: 1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定; 2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通; 3. 参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持; 4. 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件; 5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如医学审核、研究病历、医学事件的处理;知情同意书、患者日记卡的审核及修订; 6. 负责临床研究不良事件评估,安全信息的收集、整理和上报; 7. 负责临床有效性及安全性的解读; 8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。 主要工作二:工作支持和关系维护 具体职责: 1. 负责对内外部人员进行医学相关培训; 2. 参加学术活动,维持部门业务方面的专家良好关系; 3. 根据公司和部门的要求,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。 任职资格: 学历及专业:博士学历,8年制临床医学相关专业 资格证书:医师资格证书 专业知识:临床医学相关专业领域 技能要求: • 良好的沟通和写作能力; • 良好的外语能力,要求CET-6 • 熟练的运用word、PowerPoint 和excel 的能力。 其他要求 • 中英文文献检索能力

招聘要求:

工作职责: 招聘领域:1、心血管&肾科,2、代谢,3、自免 主要工作一:临床策略制定和实施 具体职责: 1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定; 2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通; 3. 参与临床方案讨论会、总结会,并提供相关学术支持; 4. 负责临床临床试验相关内容的撰写,如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件; 5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如医学审核、研究病历、医学事件的处理;知情同意书、患者日记卡的审核及修订; 6. 负责临床研究不良事件评估,安全信息的收集、整理和上报; 7. 负责临床有效性及安全性的解读; 8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。 主要工作二:工作支持和关系维护 具体职责: 1. 负责对内外部人员进行医学相关培训; 2. 参加学术活动,维持部门业务方面的专家良好关系; 3. 根据公司和部门的要求,提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。 任职资格: 学历及专业:博士学历,8年制临床医学相关专业 资格证书:医师资格证书 专业知识:临床医学相关专业领域 技能要求: • 良好的沟通和写作能力; • 良好的外语能力,要求CET-6 • 熟练的运用word、PowerPoint 和excel 的能力。 其他要求 • 中英文文献检索能力

公司介绍

信

信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:
公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司
公司类型:制药/生物工程
公司性质:1000-4999人
公司地点:
公司规模:--
涉及领域:--
公司网址: