工作职责： 1. 参与小分子/大分子原料药及中间体的工艺技术转移，完成中试至产业化的参数确认、放大验证与技术交底，解决量产工艺偏差，保障工艺平稳落地。 2. 基于生产数据与现场痛点开展工艺优化与流程提效，参与生产设备的评估、选型及工艺适配，提升产线产能、良品率与经济性。 3. 负责生产现场管控，落实EHS与标准化管理要求，识别并推动解决生产、质量、安全风险，保障产线合规高效运行。 4. 协同推进CDMO定制化生产项目的计划排产、资源协调与进度跟踪，联动多职能模块确保客户订单保质按期交付。 5. 严格执行GMP规范与质量体系要求，监督现场操作规范性，协助完善生产记录与合规核查，保障全流程质量合规。 6. 通过技术、生产、质量、项目管理多模块轮岗，打通研发放大、工厂制造、商业交付全价值链，沉淀产业化技术与管理能力。 任职资格： 1. 2027届应届硕士，本科为一本及以上，硕士优先985/211、双一流院校毕业生； 2. 化工、制药、材料相关专业（如化学工程与工艺、有机化学、制药工程、药物化学等），具备扎实的化工合成与工艺原理基础； 3. 理解放大生产逻辑，具备良好的问题分析、技术复盘与落地执行能力； 4. 逻辑清晰、主动好学，具备跨部门沟通与团队协作能力；踏实抗压、责任心强，认同CDMO行业精细化、标准化生产管理模式。