工作职责： 这是一份横跨多个技术方向的工作，是医疗行业特有的关键的岗位，与开发、临床和市场团队有着密切的合作。你能够接触到许多前沿技术和设备，能够不断保持学习，保持新鲜感，保持创新思维。在这里，你能够参与到医疗器械临床评价法规政策的制修订中，与行业资深临床、监管专家团队探讨如何准确确保产品安全有效，及时获得上市许可。你将会负责产品和解决方案相关的调研、分析，产品和行业竞争分析、产品注册策略策划、临床评价策略制定、临床法规技术能力建设等工作。 任职资格： 1、 硕士及以上学历，临床医学，统计学，基础医学，公共卫生与预防医学，医学技术及相关专业，生物医学工程等工科专业； 2、 具备良好的分析和解决问题能力； 3、 积极主动，敢于挑战目标，学习新事物； 4、 优秀的团队意识和沟通协调能力，抗压能力强； 5、 具备熟练的英语交流和读写能力。