1、根据项目需要，协助建立和优化各种生物学方法，用于项目的筛选，并协助解决实验中遇到的各种问题； 2、协助部门实验SOP建立，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合该文件； 3、协助实验研究的外部合作，包括协助CRO筛选、实验方案沟通、试验进度的监督、实验结果的讨论、实验报告的归档等，保障研究项目的科学性、合规性、进度和质量； 4、与注册法务部门合作，协助完成临床前生物学相关资料撰写和审核，支持IND/NDA申报； 5、协助制定并完善药理实验室和相关实验仪器的管理制度，形成实验室管理，仪器的使用、维护以及记录的SOP，并协助监督制度和SOP落实执行； 6、参与制定并完善实验室安全管理规范，不定期进行实验室安全隐患检查及安全相关讲座； 7、依据学术推广、专利、立项支持依据等各方面的需求，协助相应的研究内容、研究报告或文章，支持其他部门的工作需要。