1. 通过2-3个轮岗机会，精通QC实验室常见检项，如： 1) 理化仪器分析：HPLC、毛细管电泳（CE/cIEF）等 2) 生化分析：酶联免疫反应（ELISA）、qPCR、SDS-PAGE、Western-blot等 3) 微生物检测：内毒素、微生物含量、无菌、容器密闭性检测等 4) 生物活性检测：ELISA、Cell-based assay、ADCC、假病毒中和活性等 2. 掌握以上检项的技术原理，熟悉分析仪器的使用，使用合适的统计学工具完成数据分析和分析方法性能监控； 3. 独立进行或指导其他研究员依据GMP相关SOP进行系统的方法评估实验设计，撰写并审核方法转移/确认/验证方案及报告；撰写并审核标准操作规程（SOP）； 4. 熟悉生物制药相关GMP和质量体系，具有处理相关实验室调查，偏差调查等质量事件的能力，积极配合项目相关的内外部审计工作； 5. 可以同时进行QC项目管理工作，作为项目function leader，与客户进行沟通交流（中英文），更新汇报项目检项相关数据和活动进展，推动项目顺利完成，协助项目在国内外申报； 全面的项目培养计划 2-3个轮岗机会 系统的培训课程 o  核心价值观系列 o  技术业知识系列 o  通用能力系列 o  项目管理系列 o  药品生产和检测相关法规及GMP相关培训 定制化个人发展计划 o  根据每位入选者个人特质和轮岗情况，定制个人发展计划，并定期考核和实时调整。 o  根据定期考核成绩，及时调整发展计划，赋予其更快更多地成长和晋升机会。 双导师制（导师Mentor和教练 Coach） o  在培养期内的每个轮岗中都配有高级管理人员作为轮岗导师，帮助提升专业能力 o  在培养期内全程都配有一位培养部门里的高级管理人员作为教练，帮助文化适应及个人成长 o  导师和教练均具备行业内丰富经验