1. 根据早期多肽和抗体药物研发的需求，参考文献资料设计和实施ADME和DMPK相关实验，包括实验设计，生物分析方法建立，样本检测分析，数据分析，PK参数计算，从而筛选具有更好ADME性质的候选分子。 2. 支持临床前申报阶段的药物研发ADME和DMPK实验，与CRO公司和临床前研发部门沟通共同设计临床前的实验方案，提供技术支持。 3. 质谱仪的日常使用和维护，独立解决液相质谱使用中出现的小故障，能够独立解决实验中遇到的问题。 任职要求： 1. 药物分析或药理学相关专业硕士以上学历，熟悉药代动力学与药物体内代谢的基础知识。 2. 有1年以上早期和临床前ADME和DMPK相关研究工作经验，熟练掌握相关的实验技术，具有较强的动手能力和独立工作能力。 3. 具有1年以上使用三重四极杆质谱，高分辨质谱以及ELisa进行生物样本分析方法的开发经验。 4. 能够熟练使用药代动力学和ADME的数据参数计算软件。 5. 良好的科研能力和专研精神，可以独立完成文献和专利的检索，阅读，实验方案设计的能力。 6. 愿意接受有挑战性的实验任务和难度较高的实验项目，愿意学习新的研究领域，探索新知识。 7. 能够从成功与失败的实验中进行归纳总结，具有较强的逻辑思维和创新思维能力，对实验结果进行分析讨论。 8. 有较强的责任心和团队合作精神。了解实验室的安全规范，具有安全意识。