1. 负责临床试验方案解读工作； 2. 负责EDC和逻辑核查程序的构建及测试； 3. 撰写数据管理相关文档，包括eCRF填写指南、数据审核计划、数据核查说明等； 4. 按照数据审核计划独立完成数据清理工作，管理质疑的发送、跟进与解决； 5. 完成随机一致性比对，以及药物安全数据中严重不良事件与外部数据的一致性比对； 6. 负责项目报告撰写及数据导出与传输工作； 7. 负责数据管理相关文件归档，严格遵守公司合规保密制度，了解AI基本概念，能熟练使用公司推广的AI工具辅助日常工作。