1、对接研究所多肽及小核酸研发团队，协助进行合成工艺开发、优化及验证，对项目转移提供合成技术支持及设备匹配； 2、负责多肽及小核酸上游的固相合成及氨解，使其满足多肽及小核酸药物开发的临床阶段需求，同时对车间设备按照设备文件规定进行定期维护保养； 3、参与多肽及小核酸新车间建设，配合进行合成设备安装调试、验证及试生产，确保车间取得生产许可证并通过GMP符合性检查； 4、协助车间经理起草工艺验证、设备验证及清洁验证文件，与设备、质量及EHS配合进行工艺安全及风险评估； 5、执行质量体系文件，负责车间内设备异常、生产异常、偏差等事件的上报，参与调查和处理，确保生产合规； 6、协助车间经理进行工艺规程、SOP等管理文件起草及新员工培训，配合EHS部门宣导、培训及执行安全体系文件，确保安全生产。