【岗位职责】 1. 负责药品生产全过程质量监控，监督生产、检验、仓储、物料流转等环节合规执行，规范现场质量行为； 2. 跟进日常质量异常、偏差、不合格项的调查、跟进与闭环处理，组织质量问题复盘，落实整改措施； 3. 协助质量体系落地执行，配合内审、飞检等各类检查工作，整理归档质量相关资料； 4. 负责质量记录审核、数据核对分析，独立撰写质量相关报表、复盘总结及专项报告。 【任职条件】 1. 硕士，中药学等相关专业； 2. 具备良好的数据分析、问题排查和沟通协调能力，能够快速识别现场质量风险，逻辑清晰；文字功底扎实，可独立完成各类质量报告、复盘文件撰写，熟练操作各类常用办公软件； 3. 熟悉药品生产质量管理基本规范，具备较强的团队意识、责任意识，工作严谨细致、踏实稳重，抗压能力强，坚守质量底线。 其他要求：中药学类