【岗位职责】 1.按照现行版《药品生产质量管理规范》和《中华人民共和国药典》的要求，负责理化组检验岗物料、中间产品、成品、留样、加速试验等理化项的检验工作。 2.负责滴定液的配制、标定及管理工作。负责容量仪器的校验及整理工作。 3.负责试剂库的管理工作。 4.负责文件的修订、相关记录等归档工作。 5.负责领导临时安排的各项检验工作、协助异常情况处理及监督管理工作。 6.对品种的成品、中间产品、物料的质量标准，检验标准操作规程项下理化检验项目进行制定和修订，并提出相应的修改意见； 7. 认真完成各类检验及辅助记录的填写，并对各种辅助记录进行归档。 【任职条件】 1.本科及以上学历，药学相关专业； 2.有良好的学习能力、团队合作精神、沟通协调能力； 3.掌握药品专业知识，熟悉药品相关法律法规。 其他要求：药学类