【岗位职责】 1. 质量合规管理：跟进医疗器械行业法规动态，落实SPD项目合规管控，负责供应商资质审核、有效期资质管控、医院档案及产品目录维护。 2. 入库质检管控：承担医疗器械收货、验收、单据归档等核心工作，严控冷链产品质量，完成不合格产品初步判定、上报与跟进，保障货品质量可追溯。 3. 质量风险处置：负责医疗器械不良事件上报、质量问题处理、产品召回管理，审核物流承运方质量资质，规避全流程质量风险。 4. 制度与落地优化：协助完善SPD项目质量管理制度流程，跟进制度落地监督，配合完成库存监盘、质量培训等常态化工作。 【任职条件】 1. 专业学历：本科及以上学历，药学、医疗器械、生物工程、质量管理等相关专业应届毕业生。 2. 基础能力：掌握质量管理、医疗器械合规基础知识，了解医疗SPD供应链者优先。 3. 核心素养：工作细致严谨、原则性强，具备良好的文书整理、沟通协调及问题处理能力，合规意识突出。 4. 个人特质：责任心强，踏实肯干，具备良好的团队协作能力，愿意长期深耕医疗质量管控领域。 其他要求：医学技术类