药物安全医生总监(J14298)当面告知
上海复星医药（集团）股份有限公司
2026-12-17 18:18:26
社招本科硕士
岗位详情
地区：
北京
·
上海
专业要求：
临床医学药学
岗位职责：
1)Lead Product Safety Surveillance and Risk Management throughout product lifecycle；
带领产品全生命周期内的安全监测和风险管理:
2)Medical Review and Assessment for Safety Data
安全数据的医学审查和评估；
3）Plan and ensure timely submission of Aggregate Reports according to regulations.
按照法规要求制定汇总报告的计划并确保按时递交；
4)New Safety Information Communication；
新的安全性信息的沟通：
5）Perform contract review and maintain oversight to ensure Safety Reporting, Signal Detection and Periodic Reports obligations are defined and integrated in the agreement, e.g. Pharmacovigilance Agreements (PVAs) or Safety Data Exchange Agreements (SDEAs).
审核合同，并监督确保安全性报告、信号检测以及周期性报告的义务被清晰地定义并纳入，如药物警戒协议（PVA）或安全性数据交换协议（SDEA）。
6）Ensure PV audit and inspection readiness at all times from Medical Safety perspective.
从医学安全角度，确保随时准备好PV审计和检查。
7）People Management/Mentoring人员管理/辅导
8）其他药物安全相关的工作。
任职条件：
1）Bachelor or higher education of clinical medicine/pharmacology/epidemiology/ or other relevant specialty. Clinical medicine is preferred.
临床医学/药学/流行病学/或其他相关专业，学士或者更高学历。优选临床医学专业。
2）At least 5-8 years’ experience on PV/medical/clinical in pharmaceuticals industry.
至少5-8年在医药行业中从事药物警戒/医药/临床相关工作的经验。
3）Familiar with PV related regulations and GCP, and can conduct related training and quality control;
熟悉药物警戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
4）Strong Leadership Skills, especially influencing senior management and key stakeholders to achieve strategic goals.
较强的领导力技能，特别是能够影响高级管理层和重要的利益相关方，从而达成战略目标的能力。
招聘要求：
职位描述：
1)Lead Product Safety Surveillance and Risk Management throughout product lifecycle；
带领产品全生命周期内的安全监测和风险管理:
2)Medical Review and Assessment for Safety Data
安全数据的医学审查和评估；
3）Plan and ensure timely submission of Aggregate Reports according to regulations.
按照法规要求制定汇总报告的计划并确保按时递交；
4)New Safety Information Communication；
新的安全性信息的沟通：
5）Perform contract review and maintain oversight to ensure Safety Reporting, Signal Detection and Periodic Reports obligations are defined and integrated in the agreement, e.g. Pharmacovigilance Agreements (PVAs) or Safety Data Exchange Agreements (SDEAs).
审核合同，并监督确保安全性报告、信号检测以及周期性报告的义务被清晰地定义并纳入，如药物警戒协议（PVA）或安全性数据交换协议（SDEA）。
6）Ensure PV audit and inspection readiness at all times from Medical Safety perspective.
从医学安全角度，确保随时准备好PV审计和检查。
7）People Management/Mentoring人员管理/辅导
8）其他药物安全相关的工作。
任职条件：
1）Bachelor or higher education of clinical medicine/pharmacology/epidemiology/ or other relevant specialty. Clinical medicine is preferred.
临床医学/药学/流行病学/或其他相关专业，学士或者更高学历。优选临床医学专业。
2）At least 5-8 years’ experience on PV/medical/clinical in pharmaceuticals industry.
至少5-8年在医药行业中从事药物警戒/医药/临床相关工作的经验。
3）Familiar with PV related regulations and GCP, and can conduct related training and quality control;
熟悉药物警戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
4）Strong Leadership Skills, especially influencing senior management and key stakeholders to achieve strategic goals.
较强的领导力技能，特别是能够影响高级管理层和重要的利益相关方，从而达成战略目标的能力。
公司介绍
上海复星医药（集团）股份有限公司
上海复星医药（集团）股份有限公司，成立于1995-05-31，位于上海，法定代表人：陈玉卿，登记状态：存续，注册资本267042.9325万人民币，公司类型：其他
上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC(First-in-class,即同类)与BIC(Best-in-class,即同类最佳)新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)的战略指导下，复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。