毒理总监/副总监(J13961)当面告知
上海复星医药（集团）股份有限公司
2026-12-17 18:17:42
社招博士硕士
岗位详情
地区：
上海
专业要求：
专业不限
岗位职责：
职位描述：
我们寻求一位在制药行业具备科学和执行经验的资深科学家负责药物研发中的药物安全。
职责：
1） 负责国内外新药各阶段（临床前及临床后）药物安全申报，具备申报成功案例；
2） 针对新药研发项目的靶标，负责提供毒理和安全药理研究方案和实验设计；
3） 通过CRO或外部合作伙伴完成项目所要求的GLP和non-GLP毒理和安全药理实验并能够正确解读结果及完成所需报告；
4） 具备现场核查的经验及能力；
5） 负责研发引进项目的药物安全评价；
6） 具备团队协作精神，与项目组成员共同推进项目。
JD Toxicology Director/Associate Director
Description：
We are seeking to recruit a senior who combines scientific know-how and direct relevant operational experience in safety assessment of new drugs to be the functional leader in a pharmaceutical company.
Responsibilities:
1） To be responsible for drug safety declaration in both preclinical and clinical phases (including domestic and aboard) with successful cases;
2） Provide drug safety strategy and design appropriate safety and tox experiments for different drug discovery programs;
3） To be able to execute GLP and non-GLP safety and tox experiments via CRO companies or external partners, interpret results appropriately and complete the study reports;
4） To be able to handle and have the experience at on-site verification;
5） To be responsible for the evaluations of safety assessment for imported projects (including preclinical and clinical projects);
6） A good team-player, working together with team members to drive the project progressing.
任职条件：
基本要求：
1） 具备相关领域硕士及以上 学位。
2） 在制药行业药物安全评价工作经验8年以上。
3） 主观能动性强，具备独立工作能力和团队协作精神。
4） 中英文双语写作能力，口语流利。
Basic requirements:
1） A Master's Degree or above in relevant biomedical field ;
2） At lease 8 years working experience in the safety assessment of drug discovery and development;
3） Self-motivated，to be able to work independently with team-work spirit;
4） Fluent in Chinese and English.
招聘要求：
职位描述：
职位描述：
我们寻求一位在制药行业具备科学和执行经验的资深科学家负责药物研发中的药物安全。
职责：
1） 负责国内外新药各阶段（临床前及临床后）药物安全申报，具备申报成功案例；
2） 针对新药研发项目的靶标，负责提供毒理和安全药理研究方案和实验设计；
3） 通过CRO或外部合作伙伴完成项目所要求的GLP和non-GLP毒理和安全药理实验并能够正确解读结果及完成所需报告；
4） 具备现场核查的经验及能力；
5） 负责研发引进项目的药物安全评价；
6） 具备团队协作精神，与项目组成员共同推进项目。
JD Toxicology Director/Associate Director
Description：
We are seeking to recruit a senior who combines scientific know-how and direct relevant operational experience in safety assessment of new drugs to be the functional leader in a pharmaceutical company.
Responsibilities:
1） To be responsible for drug safety declaration in both preclinical and clinical phases (including domestic and aboard) with successful cases;
2） Provide drug safety strategy and design appropriate safety and tox experiments for different drug discovery programs;
3） To be able to execute GLP and non-GLP safety and tox experiments via CRO companies or external partners, interpret results appropriately and complete the study reports;
4） To be able to handle and have the experience at on-site verification;
5） To be responsible for the evaluations of safety assessment for imported projects (including preclinical and clinical projects);
6） A good team-player, working together with team members to drive the project progressing.
任职条件：
基本要求：
1） 具备相关领域硕士及以上 学位。
2） 在制药行业药物安全评价工作经验8年以上。
3） 主观能动性强，具备独立工作能力和团队协作精神。
4） 中英文双语写作能力，口语流利。
Basic requirements:
1） A Master's Degree or above in relevant biomedical field ;
2） At lease 8 years working experience in the safety assessment of drug discovery and development;
3） Self-motivated，to be able to work independently with team-work spirit;
4） Fluent in Chinese and English.
公司介绍
上海复星医药（集团）股份有限公司
上海复星医药（集团）股份有限公司，成立于1995-05-31，位于上海，法定代表人：陈玉卿，登记状态：存续，注册资本267042.9325万人民币，公司类型：其他
上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC(First-in-class,即同类)与BIC(Best-in-class,即同类最佳)新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)的战略指导下，复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。