27校招-生产工艺/QA/QC(J14879)6k-8k/月
上海复星医药（集团）股份有限公司
2026-12-17 18:16:54
校招27届本科硕士
岗位详情
地区：
徐州市
专业要求：
化学工程与工艺制药工程药学药物分析
岗位职责：
一、生产工艺：
参与工艺设备的验证和产品工艺验证；负责工艺规程、批记录等文件的制定、审核与归档；监督生产现场工艺纪律，调查处理工艺偏差与变更；监控产品质量与物料平衡，并审核批生产记录以保证其合规性与准确性；同时组织车间员工的GMP与EHS相关培训。
二、QA岗位职责：
现场组管理；车间生产现场跟线监控及中控检查；车间设备审计追踪、环境监测、气体监测；质量标准起草；偏差管理；现场巡检；产品相容性、密封性研究沟通、方案、报告签批；文件审核；物料和产品取样等。
三、QC岗位职责：
按照标准检验规程的规定，对各种原料、辅料、包装材料、成品、新品项目、受托检验等进行仪器室项目的检验，保证检测结果的准确性、可靠性；及时填写批检验记录及相关记录，复核记录；修订文件。
任职条件：
1、药学、制药工程、药物分析、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历，27年毕业应届生。
2、了解药品 GMP 规范、生产工艺流程或质量检验基础理论。
3、具备基础实验操作能力，熟练使用办公软件，可完成数据记录与分析。
4、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力，能接受轮岗培养。
招聘要求：
职位描述：
一、生产工艺：
参与工艺设备的验证和产品工艺验证；负责工艺规程、批记录等文件的制定、审核与归档；监督生产现场工艺纪律，调查处理工艺偏差与变更；监控产品质量与物料平衡，并审核批生产记录以保证其合规性与准确性；同时组织车间员工的GMP与EHS相关培训。
二、QA岗位职责：
现场组管理；车间生产现场跟线监控及中控检查；车间设备审计追踪、环境监测、气体监测；质量标准起草；偏差管理；现场巡检；产品相容性、密封性研究沟通、方案、报告签批；文件审核；物料和产品取样等。
三、QC岗位职责：
按照标准检验规程的规定，对各种原料、辅料、包装材料、成品、新品项目、受托检验等进行仪器室项目的检验，保证检测结果的准确性、可靠性；及时填写批检验记录及相关记录，复核记录；修订文件。
任职条件：
1、药学、制药工程、药物分析、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历，27年毕业应届生。
2、了解药品 GMP 规范、生产工艺流程或质量检验基础理论。
3、具备基础实验操作能力，熟练使用办公软件，可完成数据记录与分析。
4、严谨细致、责任心强，具备良好的团队协作与沟通能力，能接受轮岗培养。
公司介绍
上海复星医药（集团）股份有限公司
上海复星医药（集团）股份有限公司，成立于1995-05-31，位于上海，法定代表人：陈玉卿，登记状态：存续，注册资本267042.9325万人民币，公司类型：其他
上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化的方式，持续丰富创新产品管线，提升FIC(First-in-class,即同类)与BIC(Best-in-class,即同类最佳)新药的研究与临床开发能力，加快创新技术和产品的研发和转化落地。在“4IN”(创新Innovation、国际化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration)的战略指导下，复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念，不断加强自主研发与外部合作，丰富产品管线，强化全球化布局，提升运营效率，同时，积极推进医疗健康产业线上线下布局，致力于成为全球医疗健康市场的一流企业。