职位职责： 1、按照公司及部门项目分配，起草制剂开发工作计划和项目预算； 2、严格执行项目组制定的研发计划，确保各项工作有效落实，保证项目按计划实施； 3、负责分析方法开发、优化及预验证工作，并形成相应报告； 4、负责制剂研发样品检测及数据报告； 5、负责参比制剂及自制制剂的质量对比研究和初步稳定性研究； 6、起草、审核制剂中间产品、成品质量标准草案；起草药学申报资料，并对数据进行复核； 7、与制剂工厂对接，支持分析方法转移和验证工作。 8、协助实验室管理及仪器设备维护； 9、做好各种技术资料和文件、数据、信息的保密工作； 10、积极配合内外部相关工作，完成领导交办的其他工作。 职位要求： 1、熟练掌握药物分析专业相关知识，熟悉中美欧日等国药典关键通则和指南，理解分析方法开发和优化的过程和目标，对仪器分析的原理比较熟悉，了解现行制剂产品质量研究的法规要求； 2、具有扎实的药学专业英语基础能力； 3、具有较强的资料调研能力和分析能力； 4、具备较强的分析判断能力和口头表达能力； 5、具备较强的责任心和细心严谨的工作作风。