工作职责： 1、协助车间月度生产计划，监控关键节点进度并协调资源确保按时交付； 2、负责药品生产全过程的现场管理，监督GMP规范执行情况，严控工艺参数与质量标准； 3、组织生产数据统计分析，编制日报表及异常报告，为产能优化提供数据支撑； 4、对接质量与物料部门，处理跨部门协作问题，保障生产流程顺畅无断点。 任职资格： 1、制药工程、药物制剂或药学相关专业本科及以上学历，具备扎实的药学理论基础； 2、熟悉GMP法规及制药生产工艺流程，有药企实习经历或相关岗位经验优先； 3、拥有较强的沟通协调能力和抗压能力，能适应倒班工作制及车间现场环境； 4、工作严谨细致，责任心强，对药品质量安全保持高度敏感与职业操守。