工作职责： 遵循GMP/cGMP相关法规和指南的要求，参与质量管理体系文件的编写、审核、文档管理系统的维护、记录的发放；负责对仓库现场进行监控、供应商的审计及管理以及物料放行工作。参与对偏差的调查和处理、变更控制、自检、CAPA的跟踪等工作。 任职资格： 学历要求：本科及以上 专业要求：药学等相关专业 其他技能要求：具备一定的沟通能力，能够跨部门进行协调；具有团队合作精神。