岗位职责：（1）学习国内外医疗器械法规（如NMPA/FDA） （2）协助整理注册申报材料，参与质量体系核查 （3）跟踪行业政策动态，撰写合规分析报告 学历：生物医学工程、分子生物学、临床医学、生物信息学等相关专业本科/硕士在读 技能：熟悉各类生物相关实验技术/掌握Python/SPSS/ImageJ等工具（按岗位注明） 加分项：有实验室经历、发表论文、专利或竞赛获奖 特质：严谨细致、主动学习、每周到岗≥5天 为什么选择我们 ✔ 顶尖平台：接触行业尖端技术（如CRISPR/类器官/生物智能等具体技术） ✔ 导师制：由藤校背景专家1对1指导 ✔ 转正机会：优秀者可获得留用offer或推荐信 ✔ 福利：免费游泳/攀岩/雪山攀登授课培训（根据实际情况调整） 基础信息：工作地点：北京；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：6；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：是 岗位标签：国产器械注册