1、组织制定科学的临床药理研究策略和计划，为后续在剂量探索和适应症探索研究设计和数据分析中提供临床药理及定量药理方面的支持，以保障验证性临床研究期间药物的安全性、有效性； 2、负责相关药理方面研究数据的分析和报告的撰写以及与监管部门的高效沟通，确保数据和报告科学、严谨，保障产品的顺利上市； 3、负责新产品各阶段立项的药理方向专业评估，确保公司研发资源投入的科学性和成功率； 4、负责仿制药的方案及CSR撰写及与监管机构的专业沟通，确保研发过程和结果符合科学规范与监管要求，加速产品的审评与获批； 5、完成领导交办的其他工作。