1. 项目战略与领导力 协助部门负责人并协同跨部门同事，完成小分子药物项目的立项、靶点评估与可行性分析，精准定义目标产品概况（TPP）。 对项目关键节点的决策提供科学依据，确保项目从Hit（苗头化合物）到Lead（先导化合物），再到PCC阶段的高效、高质量推进。 2. 创新分子设计与成药性优化 基于结构生物学（如共晶结构）、计算化学（CADD/AIDD）和构效关系（SAR）数据，主导小分子化合物的合理设计与优化。 重点解决小分子药物开发中的关键成药性难题，包括但不限于：活性（Potency）、选择性（Selectivity）、代谢稳定性（PK/PD）、血脑屏障通透性（如有需要）及理化性质（溶解度、LogP等），实现性质驱动的分子设计。 3. 合成路线设计与化学工艺管理 负责设计高效、经济、可放大的有机合成路线，指导或协调化学团队（内部或CRO）完成目标分子的合成。 确保关键化合物（含工具分子、探针分子及临床前候选分子）的高质量交付，以满足生物学筛选、药代动力学及毒理学评价的需求。 4. 团队建设与管理 负责药物化学团队的日常管理、人才培养和梯队建设，包括但不限于任务分配、绩效评估和专业指导。 营造积极协作、追求卓越的团队文化，提升团队在有机化学及药物化学领域的专业能力。 5. 跨部门协作与资源整合 作为药物化学领域的核心接口，与生物学、药代动力学（DMPK）、毒理学、制剂学等团队紧密合作，整合内外部资源，共同解决项目关键问题（如 off-target 毒性、CYP 抑制、hERG 风险等），推动候选化合物的快速筛选与优化。 6. 技术创新与知识产权 追踪小分子药物研发领域的最新前沿技术（如PROTAC、分子胶、变构调节剂、共价抑制剂等新模态），推动新技术、新方法在团队内的应用。 负责或深度参与相关化合物专利的撰写、申请与布局，构建坚实且具有差异化的知识产权壁垒 三、