1、负责抗肿瘤药物（激酶抑制剂、PROTAC等）体外药效筛选，完成生化、细胞、3D肿瘤模型活性与选择性评价； 2、开展分子生物学、流式、高内涵等实验，解析药物作用通路、细胞凋亡、蛋白降解等机制； 3、构建与维护肿瘤细胞、工程细胞、耐药细胞模型，规范完成实验记录、数据统计与药效报告； 4、协助开展PDX/CDX体内肿瘤模型相关体外配套实验，对接CRO完成药效外包管理； 5、检索肿瘤靶点前沿文献，整理竞品药效数据，配合药化、药理、转化医学团队推进Hit到PCC研发； 6、维护实验室仪器、试剂与细胞库，参与SOP制定，带教初级实验人员，保障实验室合规安全运行。 1、学历与经验：博士以上学历，细胞生物学、肿瘤药理、生物化学等相关专业，2-5年药企或生物CRO工作经验。小分子经验优先 2、实验技能：熟练掌握肿瘤细胞培养、细胞株构建、细胞活力评价、WB、qPCR、流式、HTRF生化检测等体外药效实验。 3、数据分析与文档：能使用GraphPad完成数据统计分析，规范撰写实验记录与药效报告。 4、研发流程与体系：熟悉小分子抗肿瘤药物早期研发流程，熟悉SOP、ELN电子实验记录体系。 5、软技能与语言：具备良好英文文献阅读能力，逻辑清晰，沟通协作能力强，严谨踏实，可配合跨部门推进项目。 6、优先项：有激酶抑制剂、PROTAC相关项目背景优先。