1.独立进行文献检索，进行制定合成工艺路线、工艺开发、质量研究及优化降本工作，撰写开题报告； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门进行工艺交接； 4.配合质量研究人员做好分析工作； 5.独立完成药品申报材料相关资料的撰写； 6.领导交办的其他工作。