1、严格按照已批准的标准操作规程和检验方法独立、准确、及时地完成生物大分子产品的检测分析（HPLC/UHPLC/CE相关）； 2、负责参与或执行从研发部门或其他实验室转移来的HPLC/UHPLC/CE相关分析方法的接收及方法SOP的撰写，监控方法性能，识别潜在问题 3、负责日常使用的HPLC/UHPLC/CE仪器的维护，管理相关实验耗材，监控关键耗材（特别是色谱柱）的性能和寿命，按照要求处理实验废液。 4、识别分析过程中出现的偏差、超标结果、异常趋势或异常事件，独立进行初步的实验室调查，查找根本原因，并撰写调查报告。参与或执行与分析方法、仪器、SOP等相关的变更控制流程 4、负责药品申报资料药学部分的撰写 职位要求： 1. 化学，药学/药物分析，生物学相关专业，硕士及以上学历。 2. 熟练使用QC的仪器设备：HPLC、UPLC、CE等。 3. 良好的英语读写能力，英语四级及以上，可熟练使用各种办公软件。 4. 吃苦耐劳，有责任心，能承受一定的工作压力。