岗位职责：职位内容： • 协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作； • 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作； • 其他主管指派的协助任务等。 职位需求： •日语N2及以上水平 •英语四级及以上水平 •拥有医药相关知识或相关经验优先 福利待遇： •实习津贴130元/日 •加入商业保险 •节日福利 •实习表现优异者可转正 基础信息：工作地点：大连；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：9；每周到岗天数：5；提供实习证明：是；可转正：否 岗位标签：药品警戒；不良事件；日语N2；英语CET4；转正机会