工作职责： 1、 深入学习药品生产全流程，掌握生产操作、工艺标准与 GMP 质量控制要点； 2、按公司计划完成大生产系统轮岗学习，积累现场管理经验，主动识别问题并输出优化改进建议。 3、参与生产质量体系建设与工艺优化、专项项目落地工作，完善体系文件。 4、轮岗期满后，结合个人特长与公司需求，定向定岗从事生产、质量、工艺技术相关岗位工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、制药相关专业，应届毕业生优先； 2. 了解 GMP 质量管理规范基础，愿意深入生产车间一线开展学习工作； 3. 具备良好沟通表达与组织协调能力，动手能力强，逻辑清晰； 4. 学习主动性强，吃苦耐劳，可接受 2 年跨部门轮岗，具备良好抗压能力； 5. 熟练使用 Office 办公软件，有药企相关实习经历优先。