质量信息专员7000-11000元/月
扬子江药业集团有限公司
2026-12-01 19:12:21
校招27届本科硕士
岗位详情
地区：
泰州市
专业要求：
药学
岗位职责：
1、药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。
2、质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。
3、质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。
任职资格：1.本科及以上学历，药学相关专业；2.27届应届毕业生。
基础信息：工作地点：泰州；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：校园
岗位标签：化学药；GMP认证；FDA认证
招聘要求：
岗位职责：1、药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。
2、质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件，并指导、监督各部门的执行情况。负责批生产记录的审核、清场检查及合格证签发工作。对现场不符合GMP/SOP/工艺要求的问题，及时向QA主管汇报并启动偏差/CAPA程序，主导完成问题整改。
3、质量数据分析与持续改进：协助撰写品种年度质量回顾报告，参与质量风险评估、质量评审、确认与验证、自检等工作。跟进客户反馈，参与产品质量问题的分析与改进，推动质量管理体系的持续优化。
任职资格：1.本科及以上学历，药学相关专业；2.27届应届毕业生。
基础信息：工作地点：泰州；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：校园
岗位标签：化学药；GMP认证；FDA认证
公司介绍
扬子江药业集团有限公司
扬子江药业集团有限公司，成立于2001-03-27，位于江苏，法定代表人：徐浩宇，登记状态：存续，注册资本13300万人民币，公司类型：民营/私企
扬子江药业集团是科技部命名的全国首批创新型企业，集团总部位于江苏省泰州市，旗下成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。据工信部发布的行业排名，2014～2018年，扬子江连续5年名列全国医药工业企业百强榜第1名。继2016年品牌强度、品牌价值双双名列中国品牌价值榜生物医药板块第1名后，2019年，扬子江药业集团以品牌强度980分，品牌价值428.69亿元的优异成绩再次夺得中国品牌价值榜医药健康板块品牌强度、品牌价值双第一。