1. 生产操作辅助与执行 按照标准操作规程（SOP）和批生产记录（BPR）的要求，在指导下完成指定的生产辅助任务，如物料的领取、核对、传递、投料、转运等。 协助操作固定的生产设备（如反应釜、离心机、干燥箱、粉碎机等），进行简单的启停、参数监控与记录。 参与生产现场的清洁清场工作，确保工作区域符合卫生和定置管理要求。 正确使用和维护简单的工器具、计量器具。 2. 质量与合规支持 严格遵守《药品生产质量管理规范》（GMP）和车间各项规章制度，建立强烈的质量与法规意识。 如实、及时、准确地填写所有相关记录（生产记录、清洁记录、设备使用日志等），确保记录的真实性、完整性和可追溯性。 参与生产过程中间控制（IPC）样品的取样与送检。 报告任何异常情况、偏差或潜在的质量/安全隐患给带教师傅或主管。 3. 安全、健康与环境（EHS）实践 严格遵守个人防护用品（PPE）的穿戴规定，如安全眼镜、防护服、手套、安全鞋等。 学习并遵守车间的安全规程，包括化学品安全知识、应急处理程序（如泄漏、火灾）、消防设备位置等。 参与指定的安全检查和EHS相关活动。 4. 学习与团队协作 主动学习生产工艺流程、设备原理、质量控制要点及GMP相关知识。 积极参加部门组织的各项培训，虚心向带教师傅和同事请教，快速融入团队，完成协作任务。