1. 负责中药制剂（如颗粒剂、胶囊剂、片剂、膏剂等）的处方筛选、工艺研究与优化，开展小试、中试及工艺验证工作； 2. 承担中药制剂质量标准研究、稳定性考察及注册申报资料撰写，配合完成药品注册申报全流程； 3. 开展中药新制剂技术攻关，包括缓控释、透皮吸收、靶向递送等新型给药系统的研究与开发； 4. 参与在研品种的药学研究方案设计、实验实施、数据整理与分析，确保研究过程规范、数据真实可追溯。 1. 硕士研究生及以上学历，中药学、药剂学、药物制剂、制药工程或相关专业； 2. 熟练掌握中药提取、浓缩、干燥、制粒、压片、胶囊填充等关键工艺及设备原理，具备独立开展处方工艺研究和问题分析能力； 3. 熟悉HPLC、GC、溶出度仪等常用分析仪器在制剂质量研究中的应用，能独立完成质量标准建立与方法学验证； 4. 具备良好的文献检索与科研写作能力，可独立撰写制剂研究综述、实验方案及注册申报资料； 5. 具备较强的责任心、团队协作意识与项目推进能力，能适应阶段性高强度研发任务。