1. 负责中药原料、中间体及制剂的质量研究与分析方法开发、验证与转移，涵盖HPLC、GC、LC-MS等现代分析技术的应用； 2. 承担中药新药申报资料中质量研究部分的实验设计、数据采集、分析及报告撰写，符合《中国药典》及国家药品监督管理局相关技术指导原则要求； 3. 参与中药标准提升、质量标准复核及稳定性研究工作，支持注册申报与日常质量控制需求； 4. 协同研发、质量及生产部门完成分析问题排查、工艺优化支持及技术文件（如SOP、检验规程）的编制与修订； 5. 规范开展实验记录、原始数据管理及仪器使用维护，确保分析工作可追溯、合规、高效。 1. 硕士研究生及以上学历，药物分析、中药学、天然药物化学、分析化学或药学相关专业； 2. 熟练掌握HPLC、GC、UV-Vis等常规分析仪器操作及方法学验证要点，能独立开展分析方法开发与优化； 3. 具备良好的实验设计能力、数据分析能力及科技文献检索能力，能独立撰写质量研究总结报告及申报资料； 4. 责任心强，具备严谨的科学态度、良好的沟通协作能力及持续学习意识。