1. 负责药物非临床毒理学试验的设计、实施与报告撰写，包括单次/重复剂量毒性、遗传毒性、安全药理等研究； 2. 依据GLP规范开展实验操作，确保试验过程合规、数据真实可追溯； 3. 协同项目负责人完成IND申报资料中毒理部分的编制与审核，支持新药注册申报； 4. 参与实验动物管理、伦理审查材料准备及实验室质量体系建设工作； 5. 跟踪国内外毒理学研究进展与法规动态，优化试验策略与技术方法。 1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学、药物代谢与动力学、基础医学或相关生命科学专业； 2. 具备2年以上药物非临床安全性评价工作经验，熟悉ICH S系列指导原则及中国《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）要求； 3. 熟练掌握常见毒理学试验模型（如大鼠、犬、猴等种属的体内试验）及关键评价指标分析方法； 4. 具备良好的英文文献阅读与技术文档写作能力； 5. 责任心强，具备严谨的科学态度、跨部门协作意识及项目推进能力。