岗位职责：工作职责 1、生产流程 1.1、参与原料药生产全流程操作（如合成、结晶、干燥等环节），核对工艺参数（如温度、压力、反应时间、pH 值等）是否与 SOP一致； 1.2、跟踪生产过程中的物料使用与消耗，记录物料领用、投入、损耗数据，协助完成物料平衡计算，避免浪费或物料异常流失； 1.3、协助处理生产中的异常情况，如设备小故障、工艺参数波动等。 2、质量与合规把控 2.1、严格遵循 GMP要求，协助开展生产过程中的质量自检与互检，包括抽样送检、记录生产数据； 2.2、参与质量偏差调查，当出现中间产品 / 成品质量不合格、工艺参数偏离等情况时，协助收集生产记录、操作过程信息，分析偏差原因，并配合制定纠正与预防措施； 2.3、协助整理生产相关文档，如批生产记录、设备使用记录、清洁记录等，确保文档符合 GMP 文档管理要求，便于监管部门检查或内部审计； 3、设备与安全管理 3.1、协助进行生产设备的日常维护与管理； 3.2、落实安全生产要求，参与车间安全巡检，检查消防设施、防护装备的完好性，杜绝违章操作。 任职资格 1、有原料药生产车间实习经历或药企 QA/QC实习经历者优先； 2、了解原料药生产常用设备（如反应釜、离心机、干燥机）的基本原理与操作规范，能协助排查简单设备故障； 3、身体健康，能适应原料药车间的工作环境； 4、愿意在原料药生产领域长期发展，能接受储备期内的轮岗学习（如在合成、回收、无菌、工艺等岗位轮岗）。 基础信息：工作地点：德州；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：校园 岗位标签：生产管理方向