复杂制剂分析开发(高级)研究员(J26560)当面告知

信达生物制药(苏州)有限公司
2026-11-20 00:00:00
其他社招

岗位详情

地区:

杭州市

专业要求:

化学生物科学制药工程药学

岗位职责:

分析方法相关: - 按照项目计划,组织并计划分析任务,积极调研行业新动态,开展创新复杂制剂项目分析方法开发与确认工作,支持创新工艺开发及质量研究,解决开发过程中遇到的技术问题 - 各项目方法开发方案和报告的撰写 样品检测工作: - 合理规划检测资源,负责并协调工艺开发过程样品的检测,出具检测报告;涉及小分子化药、多肽、小核酸等各类型药物复杂制剂不同阶段的分析支持 - 根据项目需求设计方案,开展稳定性研究检测工作 - 解决工样品检测工作中出现的各类问题 - 合理安排分析仪器日常维护保养,降低故障频率 项目技术管理、申报工作: - 承担IND及NDA项目相关申报资料的撰写及审核 - 原始数据、仪器使用记录和辅助记录自查 - 承担子部门项目负责人职责,开拓建立创新技术 学历及专业:硕士4年、博士2年,药学、生物学、制药工程、化学相关专业; 专业知识: 1、 深入掌握药物分析领域专业知识、熟悉药物分析流程和背景; 2、 深入了解医药研发流程,对传统化药、化学合成多肽药物及小核酸药物质量研究有一定的知识储备; 3、 深度了解国内外化药开发及申报相关的法律法规。 工作经验: 1、 具有凝胶、微球等复杂制剂分析开发经验,有专利和文章等学术成就者优先; 2、 承担过子项目(IND、NDA、上市后变更)负责人经验优先; 3、 有多肽、小核酸分析工作经验者优先。 技能要求: 熟练掌握HPLC,GC, LC-MS,GC-MS等化药分析实验技能;具备复杂制剂分析技能; 良好的沟通协调及解决技术问题的能力,能够承担实验室日常运营管理工作,以及低职级员工的技能培训任务。 其他要求: 英语六级以上,能查找医药专业英语相关文献的能力; 具有良好的英语沟通交流能力,具备国际化项目的承接能力;积极向上,具有进取精神及良好的抗压能力。

招聘要求:

岗位目的: 主要负责小分子、多肽、小核酸等复杂制剂方法开发,工艺样品检测,项目管理,承担创新技术平台建设及实验室运营管理等。 主要工作职责: 分析方法相关: - 按照项目计划,组织并计划分析任务,积极调研行业新动态,开展创新复杂制剂项目分析方法开发与确认工作,支持创新工艺开发及质量研究,解决开发过程中遇到的技术问题 - 各项目方法开发方案和报告的撰写 样品检测工作: - 合理规划检测资源,负责并协调工艺开发过程样品的检测,出具检测报告;涉及小分子化药、多肽、小核酸等各类型药物复杂制剂不同阶段的分析支持 - 根据项目需求设计方案,开展稳定性研究检测工作 - 解决工样品检测工作中出现的各类问题 - 合理安排分析仪器日常维护保养,降低故障频率 项目技术管理、申报工作: - 承担IND及NDA项目相关申报资料的撰写及审核 - 原始数据、仪器使用记录和辅助记录自查 - 承担子部门项目负责人职责,开拓建立创新技术 学历及专业:硕士4年、博士2年,药学、生物学、制药工程、化学相关专业; 专业知识: 1、 深入掌握药物分析领域专业知识、熟悉药物分析流程和背景; 2、 深入了解医药研发流程,对传统化药、化学合成多肽药物及小核酸药物质量研究有一定的知识储备; 3、 深度了解国内外化药开发及申报相关的法律法规。 工作经验: 1、 具有凝胶、微球等复杂制剂分析开发经验,有专利和文章等学术成就者优先; 2、 承担过子项目(IND、NDA、上市后变更)负责人经验优先; 3、 有多肽、小核酸分析工作经验者优先。 技能要求: 熟练掌握HPLC,GC, LC-MS,GC-MS等化药分析实验技能;具备复杂制剂分析技能; 良好的沟通协调及解决技术问题的能力,能够承担实验室日常运营管理工作,以及低职级员工的技能培训任务。 其他要求: 英语六级以上,能查找医药专业英语相关文献的能力; 具有良好的英语沟通交流能力,具备国际化项目的承接能力;积极向上,具有进取精神及良好的抗压能力。

公司介绍

信

信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:
公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司
公司类型:制药/生物工程
公司性质:1000-4999人
公司地点:
公司规模:--
涉及领域:--
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