主要职责包括但不限于： - 领导整体IGEP的开发工作，确保其与医学战略保持一致，并审核/审批流程（包括LCRC），并确保遵循相关流程（如RECAP、APPRC等）； - 与医学事务助理同事、研发部门、PADU及跨团队协作，确保研究顺利执行，并监督研究过程是否符合临床研究指南和安全程序； - 支持医学研究团队成员，就治疗领域提供研究设计、风险分析及临床咨询方面的意见； - 与跨职能团队合作，推动高质量的出版计划和研究成果产出，提升中国MAF在出版方面的专业知识； - 与MA协作，评估研究可行性，制定统计分析方案及已批准CSS的TFL（技术文件），为各利益相关方提供真实世界证据和流行病学建议； - 在临床试验开展期间及试验结束后，持续维护指定站点的审计/检查准备状态； - 在IGEP生命周期内识别问题，必要时更新SOP（标准操作规程），为同事提供培训，提升中国MAF的整体研究能力。 负责及时报告研究进展和预算更新，并进行LT相关分析。 负责与AP/全球团队及相关职能部门建立成功且协作的关系。 构建高效的组织架构，领导并管理团队，提供培训、支持与指导，识别并培养团队成长所需的关键人才。 根据战略推动并引领MAF创新项目。 能力要求： 候选人须拥有临床医学或药学领域的硕士学位及以上学历，优先考虑医学博士（M.D.）或哲学博士（Ph.D.）。 具备至少10年制药行业从业经验。 至少需有5年以上在医药事务领域担任核心职务的经验，具备人员管理能力。 具备战略思维、科学严谨的思维方式，以及针对制药目标的良好规划、跟踪和应急计划能力。 具备出色的口头和书面沟通能力。 具备影响力、谈判技巧、团队管理、资源管理及冲突解决能力，包括即使没有明确汇报权限也能有效影响他人。 具备预算规划与执行能力为必备条件。 良好的问题解决能力，有助于开发创造性解决方案。 诚信、守法、可靠。 需具备国内及国际出差经验。