岗位职责：1. 实验研发支持 合成与标记： 协助研究员进行前体化合物的化学合成与纯化，参与放射性同位素的标记工艺操作。 质量控制： 在指导下运用 HPLC（高效液相色谱）、TLC（薄层色谱）、γ计数器等仪器，对核药产品的放化纯度、稳定性等进行检测及数据分析。 处方筛选： 协助进行核药制剂的处方筛选和初步稳定性研究。 2. 实验室日常管理 试剂与耗材： 负责实验室普通化学试剂、耗材的盘点、领用及台账记录。 仪器维护： 做好实验室常规仪器（如 pH计、离心机、移液器等）的日常清洁、校准和维护。 放射性管理： 协助进行放射性物料的接收、分装及放射性废物的分类收集与安全处置 3. 文档与合规 实验记录： 真实、规范、完整地填写实验原始记录（包括电子数据和纸质记录）。 文献调研： 协助查阅相关中英文文献，跟踪国内外核药研发动态，为项目提供参考信息。 合规遵守： 严格遵守公司关于辐射防护、环境保护及实验室安全的所有规章制度。 三、 任职资格 1.学历：本科及以上学历在读。专业：化学、药学、放射化学、药物化学、制药工程或相关专业。 2.知识/技能要求具备扎实的有机化学或药物化学理论基础，了解基本分析原理。有实验室实操经验，熟悉基本的化学实验操作。 3.动手能力： 实验操作手法稳健，具备较强的动手能力和问题解决能力。 4.团队合作： 善于沟通，服从工作安排，能积极配合团队完成研发任务。 基础信息：工作地点：成都；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：6；每周到岗天数：4；提供实习证明：是；可转正：否 岗位标签：新药