岗位描述： 1.依托转化科学中心平台，主导临床前创新药定量药理研究方案设计与落地执行。 2.独立开展 PK/PD、PBPK 模型搭建、数据拟合及药理效应仿真预测工作。 3.运用专业建模工具完成药代药效数据分析，输出合规研究报告支撑项目推进。 4.配合项目团队完成药理数据梳理，助力国内外新药 IND 申报相关技术资料撰写。 5.对接内外部研发及客户团队，提供定量药理专业技术支持与数据答疑。 6.跟进行业前沿技术与法规指导原则，优化部门定量药理研究流程与方法体系。 任职要求： 1.硕士/博士学历，药理学、药学、生物统计等相关专业毕业。 2.深耕定量药理、药代动力学、药理建模与仿真等核心研究方向。 熟练使用 NONMEM、Phoenix、Simcyp、R 等定量药理主流分析建模工具。 3.熟悉临床前药理研发流程，了解 GLP 规范及国内外药品研发相关指导原则。 4.具备海外药企、海外 CRO 或医药研发机构相关从业及项目实操经验优先。 5.精通专业英文读写沟通，可顺畅查阅外文文献、撰写英文资料及对接海外业务。