岗位职责：1.负责医疗器械首营及随货相关资料的收集、整理与日常跟进； 2.组织质量、注册相关会议，完成会议记录并整理归档； 3.协助完成质量及注册相关数据的整理与统计工作； 4.参与质量视频验货并完成相应记录及报告； 5.协助完成体系/注册资料的整理与编制； 6.负责相关支持类事项的跟踪与协调处理。 能力要求： 1.工作积极主动，执行效率高，具备良好的沟通能力； 2.做事细致踏实，注重数据的准确性与完整性； 3.熟练使用Office办公软件，具备数据统计学基础者优先； 4.学习能力强，对数据和文字信息较为敏感。 基础信息：工作地点：上海；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：实习；实习月数：5；每周到岗天数：5；提供实习证明：否；可转正：否 岗位标签：国产器械注册；进口器械注册