岗位职责：1. 严格遵循GMP规范及岗位SOP，参与药品生产各工序标准化生产操作，保质保量完成生产任务。 2. 负责生产设备启停、参数监控、日常清洁与维护，保障产线稳定运行。 3. 真实、及时、规范填写生产批记录、设备运行记录、清洁验证记录等各类生产原始台账，确保全程可追溯。 4. 维护车间生产环境，严格执行安全质量规定，杜绝交叉污染与操作差错。 5. 配合车间工艺优化、质量检查、偏差整改及批次复盘工作，服从生产调度，完成上级交办的各项生产工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，化学类、药学类、生物类及自动化等相关专业优先。 2. 资质认知：了解药品GMP基础知识，熟悉药品生产基本流程，无行业违规记录。 3. 能力要求：具备基础操作能力与数据记录能力，细心严谨、执行力强，能服从车间生产排班。 4. 职业素养：吃苦耐劳，有良好的团队协作意识，遵守企业规章制度。 5. 其他要求：身体健康，无药品行业禁忌疾病，可接受倒班、车间一线岗位工作。 基础信息：工作地点：德州；学历要求：本科；经验要求：经验不限；岗位类型：校园