1.负责将各国法规政策转化为可落地的执行方案，并制定产品登记计划，跟进登记各个关键节点完成进度直至获证； 2.负责指定产品登记计划实施工作，协同研发、质量等部门收集、整理、编制并审核登记资料(包含产品化学、毒理等相关数据和报告)，确保资料完整、准确且符合目标登记法规要求； 3.根据目标国实验要求，设计试验方案、筛选实验室、试验(残留、药效、质量检测等)，全程跟踪试验进度审核实验数据直至获得符合要求的实验报告; 4.持续关注目标国法规政策变动及行业发展趋势，整理并分析相关信息，向团队同步法规最新动态并发布合规风险提示； 5.根据商业化和目标国法规要求，对已获登记进行续展(Renewal)、变更(配方/标签/企业信息)、扩展(作物/靶标)、注销等事务，确保证书持续有效。