• 使用试验中的文件包括方案、设计病例报告表、设计数据清理指南等； • 根据相关的指南负责撰写和关闭临床数据质疑表或应用自动更正表格； • 开展用户验收测试； • 开展数据核查工作； • 识别和报告试验方案违背； • 根据指南和受试者基本资料，撰写临床数据质疑表； • 在电子数据采集系统的平台上操作； • 支持临床监察员去发现找回遗留数据； • 负责早期和末期的数据质量核查工作； • 在项目进行中更新相关的进度系统； • 定期汇报工作的进度给直接主管。