工作职责1.根据临床项目要求筛选合格的研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求，准备和递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议/中期研究者会议/总结会议等研究相关会议召开，负责中心研究者、机构/伦理老师的邀请、联络与接待工作； 4.与研究中心谈判，完成临床试验合同签署，按合同要求打款并及时回收票据报销； 5.独立召开临床项目中心启动会，给予研究者方案及SOP培训，以及必要的GCP培训； 6.根据临床监查计划和SOP进行中心监查，并及时协调解决中心问题和完成监查访视报告； 7.跟踪研究入组进度，确保中心入组目标按项目整体进度要求完成； 8.在研究的启动、进行和完成阶段，按照方案和法规要求及时收集所需文件，维护和更新研究者文件夹（ISF），及时补充项目文件夹所需文件，并按SOP要求归档所需文件至TMF； 9.根据SOP和适用法规，确保安全信息传达至中心，确保SAE/SUSAR在规定时间内呈报； 10.确保研究者遵从试验方案、SOP和GCP的要求； 11.确保负责研究中心研究物资（药品，资料，设备，耗材）的及时供应； 12.负责分中心小结表盖章及中心关闭，协助进行资料归档； 13.按时完成项目组和上级领导要求的日常或临时安排的工作。