1.制定并完成医药包材的质量目标，建立并完善医药包材实验室的合规质量管理系统; 2.全面负责包材相容性研究技术管理及技术方案的制定和资料的审核； 3.协助销售部进行必要的市场活动、技术支持等，组织技术团队完成各项技术活动； 4.完成质量相关工作，组织完成偏差，投诉，异常事件等的调查并形成报告确保员工按照公司规程执行。 1.学历要求：硕士及以上学历，药学、中药学、分析化学等相关专业; 2.经验要求：3年以上药包材领域质量分析工作经验，2年以上实验室管理经验，熟悉国际人用药品注册技术指导原则，中国药典等国内外法规及标准； 3.能力要求：有药品或药包材分析方法的开发、验证、确认和转移经验，可独立撰写合作协议及预算； 4.工作地点：济南。