岗位职责1. 协助完成医疗器械原材料、零部件的来料检验，核对外观、规格、数量，按标准如实记录检验数据，及时上报不合格物料信息。2. 参与生产过程巡检，监督各生产工序操作规范性，同步记录过程质量数据，协助处理工序内轻微质量异常问题。3. 协助开展成品检验工作，对医疗器械成品的功能、包装、标识、尺寸等进行检测，确保产品符合行业标准及企业出货要求。4. 规范填写各类检验原始记录、质检台账，协助整理质检相关档案资料，配合完成GMP合规检查基础准备工作。5. 负责检验工具、检测仪器的日常清洁、保养与摆放，维护检验区域环境卫生，落实5S管理要求。6. 协助收集、反馈生产及检验过程中的质量问题，配合完成不合格品的跟踪与整改闭环工作。7. 服从上级领导安排，完成质检部门交办的其他辅助性工作。