1、参与抗体药物新项目技术转移，负责生产产线自动化工艺程序配方搭建。负责新项目处方的搭建，涉及到自动化程序的搭建，搭建工艺方法； 2、生产过程中异常情况的处理（参与讨论和即时措施），建立和完善异常处理流程。会参与讨论以及现场问题的解决，如果需要做些预防措施会升级； 3、作为SME参与监管部门的检查、CDMO客户审计、FDA现场核查。面向国际化； 4、完善现有的生产质量体系，如:SOP、批记录、培训、EBR等等。 1、学历专业：本科学历，生物或医药相关专业； 2、英语要求：听说读写流利，可作为工作语言； 3、工作经验：应届生亦可，有海外背景优先； 4、技能要求：熟练使用office办公软件； 5、其他要求：人品端正、踏实肯干、学习驱动力强。