灯检助理工程师/技术员-杭州(J24283)当面告知

信达生物制药(苏州)有限公司
2026-11-13 00:00:00
社招大专

岗位详情

地区:

杭州市

专业要求:

专业不限

岗位职责:

一、生产管理 1、负责西林瓶、预充针产品的灯检和过程检查,包括领料、前检查、灯检、入库、清场。 2、负责灯检的资质培训与考核,定期维护合格; 3、协助缺陷样品库的管理,定期更新和维护; 4、负责产线设备的功能测试,日常清洁,点检,保养,始终处于良好的GMP状态; 5、负责生产记录/Logbook的填写和复核; 6、负责产线设备的规格切换,能够快速换型,达到稳定运行能力; 7、负责BPR的扫描,生产数据的录入统计工作; 8、负责生产线设备的持续优化和改进,降低故障率,节约成本。 二、质量管理 1、协助主管,积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录;对配套的公用文件、记录,结合本部门、设备设施特点进行修订升级; 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护; 2、协助进行相关偏差、投诉调查、变更申请及CAPA的执行;确保自我生产活动严格按照GMP要求执行,GDP符合要求;积极配合检查、落实整改。 1、学历及专业:制药相关专业优先;中专及以上学历; 2、专业知识:了解GMP现场管理和文件管理; 3、工作经验:大专应届毕业生亦可; 4、技能要求:会运用办公软件;有一定的学习能力; 5、其他要求:视力要求:无色盲,裸眼、矫正视力5.0以上。

招聘要求:

一、生产管理 1、负责西林瓶、预充针产品的灯检和过程检查,包括领料、前检查、灯检、入库、清场。 2、负责灯检的资质培训与考核,定期维护合格; 3、协助缺陷样品库的管理,定期更新和维护; 4、负责产线设备的功能测试,日常清洁,点检,保养,始终处于良好的GMP状态; 5、负责生产记录/Logbook的填写和复核; 6、负责产线设备的规格切换,能够快速换型,达到稳定运行能力; 7、负责BPR的扫描,生产数据的录入统计工作; 8、负责生产线设备的持续优化和改进,降低故障率,节约成本。 二、质量管理 1、协助主管,积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录;对配套的公用文件、记录,结合本部门、设备设施特点进行修订升级; 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护; 2、协助进行相关偏差、投诉调查、变更申请及CAPA的执行;确保自我生产活动严格按照GMP要求执行,GDP符合要求;积极配合检查、落实整改。 1、学历及专业:制药相关专业优先;中专及以上学历; 2、专业知识:了解GMP现场管理和文件管理; 3、工作经验:大专应届毕业生亦可; 4、技能要求:会运用办公软件;有一定的学习能力; 5、其他要求:视力要求:无色盲,裸眼、矫正视力5.0以上。

公司介绍

信

信达生物制药(苏州)有限公司

信达生物制药(苏州)有限公司,成立于2011-08-24,位于江苏,法定代表人:旦巧荣,登记状态:存续,注册资本15946.475万美元,公司类型:外企独资
公司信息:
公司名称:信达生物制药(苏州)有限公司
公司类型:制药/生物工程
公司性质:1000-4999人
公司地点:
公司规模:--
涉及领域:--
公司网址: