一、生产管理 1、负责西林瓶、预充针、小分子产品包装和过程检查，包括领料、贴签、装盒、检重、捆包、EDMC/装箱，入库，清场。 2、负责临床产品的包装和过程检查，包括Artwork的签批，盲态药物、开盲/开放、辅助药物的贴签、包装，入库，清场； 3、负责临床/商业包装体系建设和维护，现场的管理，防止差错和混淆； 4、负责产线设备的功能测试，日常清洁，点检，保养，始终处于良好的GMP状态； 5、负责生产记录/Logbook的填写和复核； 6、负责物料/BOM的创建和更新； 7、负责产线设备的规格切换，能够快速换型，达到稳定运行能力； 8、负责BPR的扫描，生产数据的录入统计工作； 9、负责生产线设备的持续优化和改进，降低故障率，节约成本。 二、质量管理 1、协助主管，积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录；对配套的公用文件、记录，结合本部门、设备设施特点进行修订升级； 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护； 2、协助进行相关偏差、投诉调查、变更申请及CAPA的执行；确保自我生产活动严格按照GMP要求执行，GDP符合要求；积极配合检查、落实整改； 三、团队建设 1、积极配合主管对新员工培训，团队中发挥积极带头作用，对团队的凝聚力建设发挥积极作用； 2、团队文化建设及氛围打造：理解公司文化价值观。以身作则，践行文化价值观； 四、安全管理 1、按照EHS培训要求接受EHS培训； 2、配合主管对新员工进行安全相关培训； 3、按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作。 1、学历资质：制药相关专业优先；中专及以下学历； 2、专业知识： 1）了解药品贴签、包装法规和体系； 2）理解包装设备的原理，包装工艺流程和操作流程； 3）了解GMP现场管理和文件管理； 3、工作经验：不限； 4、技能要求：会运用办公软件；有一定的学习能力。