岗位目的 1. 协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展。 2. 协助模块CTA处理模块工作中的相关工作内容。 主要工作职责 一、项目CTA工作 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请，以及研究中心物资的准备和发放。 4. 协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。 5. 协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。 6. 根据项目需要完成项目经理安排的其他工作。 7. 跟进CTA小组的要求，必要时对PM和CRA进行培训。 二、模块CTA工作 1. 协助主管完成模块工作中的相关工作内容（模块工作主要包括但不限于以下板块：网址公示、人类遗传资源管理的申报、省局备案、部门行政事务、药物供应、物资供应、伦理递交管理、研究中心合同管理、付款流程管理、SAE理赔管理、Etmf&SSF管理、申报资料附件整理、研究者会议组织和支持、平台管理和培训等。根据小组工作安排，可能会被安排到管理某个或者某几个模块）。 2. 负责模块工作中的具体工作的执行和汇总。 3. 汇总模块工作中的共性问题并给予反馈。 1. 大专或本科学历，临床医学、制药、生物技术相关专业，1年以上相关经验。 2. 专业知识：了解GCP、相关法规指南、医药基础知识 3. 技能要求：具备较好的信息收集能力，以及熟练使用办公软件 4. 其他要求 具备良好的服务意识以及较强的应变能力 具备较强的独立工作能力和团队合作精神 关注细节，具有良好的执行力 良好的表达能力、沟通和协调能力